张志刚介绍，疫苗不同于一般药品在于疫苗关系公共卫生安全和国家安全，是国家战略性、公益性产品；主要供健康人使用，且以婴幼儿使用为主；疫苗作为生物制品，生产工艺更为复杂，对安全、有效、质量可控的要求更高。目前，云南省在产的有2家疫苗生产企业，2020年云南省疫苗产值约40亿元，在全国有疫苗生产的省份中排名靠前。

云南省委、省政府高度重视疫苗产业发展，将疫苗产业列入生物医药高质量发展规划重点扶持，云南省药监局本着严监管和促发展的理念，认真履行职责，为疫苗产业健康发展打牢质量安全基础。云南省两家疫苗生产企业，共有13个批准文号，其中13价肺炎球菌多糖结合疫苗为国内首创、世界第二，填补了国内空白的重磅产品，2020年上市品种共计生产7736万剂，申请批签发627批次。为贯彻落实药品追溯相关法规，国家药监局规划实施药品信息化追溯体系，按照药品剂型、类别分步推进。根据《中华人民共和国疫苗管理法》中关于国家实行疫苗全程电子追溯制度的要求，疫苗作为重点产品应率先建立疫苗信息化追溯体系。

药品化妆品生产监督管理处处长张路晗介绍，接种疫苗可以预防和控制传染病的发生和传播，苗本质上是一些不致病的病原体，人体接种后不会染病。当人体接种疫苗就是模拟上述过程，免疫系统便会产生相应免疫反应和免疫记忆，从而建立人体对疾病的防御能力，这就是疫苗能预防传染性疾病的基本原理。

中国预防接种的疫苗分为两类。第一类疫苗（又叫做免疫规划疫苗），是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，比如大家熟悉的卡介苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗和灭活疫苗、乙肝疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗等第二类疫苗（又叫做非免疫规划疫苗），是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。比如狂犬病疫苗、宫颈癌疫苗、带状疱疹疫苗等。

疫苗的生产过程，拿灭活疫苗来说，通常包括接种，培养扩增、收获，灭活，纯化、配制、灌装等工序，疫苗生产工艺复杂，质量控制难度大，法规制度要求高，在生产过程作用必须严格遵守药品生产质量管理规范的要求，出厂放行必须自检合格，国家还制定了严格的批签发制度，疫苗上市，还需中检院进行批签发检验，合格后方可上市。